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Protéomique
Exploitez la puissance de la protéomique.
Découvrez la puissance de l’acquisition indépendante des données (DIA), également connue sous le nom d’acquisition SWATH®. Une approche de quantification sans étiquette est conçue pour réaliser une analyse quantitative optimale de plusieurs milliers de protéines dans divers types d’échantillons.
Quantification de première classe
Quantification protéomique sans étiquette
Quantifiez chaque peptide
Notre équipe de scientifiques a optimisé la solution de protéomique quantitative sans étiquette afin de fournir les résultats les plus fiables pour votre workflow.
L’acquisition SWATH, également appelée méthode d’acquisition indépendante des données (DIA), permet de détecter et de quantifier chaque peptide ionisable présent dans l’échantillon. Cette méthode est idéale pour les études comparatives entre des cohortes de deux ou plusieurs traitements différents.
Diviser pour voir plus clair
La technologie SWATH utilise une méthode intelligente pour tout enregistrer tout en conservant la possibilité de rechercher facilement les résultat La clé de cette méthode d’acquisition est le fractionnement de la gamme de masse étudiée en fenêtres plus petites. Chaque peptide qui tombe dans une fenêtre est fragmenté et la machine enregistre sa signature MS/MS. Ensuite, en utilisant une bibliothèque d’ions, nous sommes en mesure de déconvoluer le signal et d’extraire des informations quantitatives pour chaque peptide, au niveau MS/MS.
Profilage Protéomique
Multiplexez vos échantillons pour établir le profil de milliers de protéines en une seule analyse.
Le multiplexage des échantillons, c’est-à-dire la mise en commun de plusieurs conditions expérimentales dans une seule analyse par spectrométrie de masse, est une méthode qui facilite l’établissement du profil du protéome.
Les techniques d’étiquetage offrent le niveau le plus élevé de comparaison entre les groupes de traitement. Le marquage chimique différentiel permet le multiplexage des échantillons, ce qui fournit des outils puissants pour le profilage du protéome sans fractionnement important des échantillons avant l’analyse.
Voici quelques exemples de techniques d’étiquetage :
- TMT
- SILAC (marquage des isotopes stables avec des acides aminés dans la culture cellulaire)
- iTRAQ (marquage spécifique par amine isobare, jusqu’à 8plex)
- mTRAQ (marquage spécifique par amine non isobare, jusqu’à 3plex)
- Marquage ciblé sur la cystéine
- Marquage du diméthyle
Analyse de données
Nous aidons nos clients à réaliser des progrès basés sur des données.
Notre équipe transforme vos données brutes en informations significatives. Rien ne se perd dans la traduction.
Our in-depth and interactive data reports include analyzed data, methods, and conclusions. Nos rapports de données approfondis et interactifs comprennent les données analysées, les méthodes et les conclusions. Vous pourrez également accéder à vos données brutes. Nous ne cachons rien.
Il ne s’agit pas seulement d’un rapport. Nous sommes en contact avec vous pour nous assurer que les résultats sont clairs, nous vous aidons à rassembler les résultats pour les principales parties prenantes et nous planifions les prochaines étapes de votre processus de mise en marché.
- Des informations concrètes
- Rapports Interactifs
- Statistiques avancées
- Outils de visualisation
- Données prêtes pour l’IA/ML
- Approche Collaborative
Capacités connexes
Lipidomique
Profilage approfondi de nombreuses classes de lipides biologiquement importants à l’aide de nos instruments à haute résolution.
Multiomique
Obtenez une vue d’ensemble en combinant les données de la protéomique, de la lipidomique et de la métabolomique.
Métabolomique
La meilleure technique consiste à établir le profil de l’échantillon en utilisant la métabolomique non ciblée ou des panels sélectionnés de métabolites ciblés.
Analyse de données
Nous aidons nos clients à exploiter la valeur et le potentiel de leurs données en leur fournissant des informations plus claires et plus approfondies.
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